검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7473 검사항목명 Protein S Ag(Immunological)(외주) 참고치 남 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 60~150 여 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 60~150 단위 % 기본검체 Citrate BLD 2.7 ml 검체용기 이미지 
검체용기 16. Citrate 2.7mL 주의사항 냉동 시행일 월, 목 접수마감시간 검사 시행일 전날 오전 11시 보고소요시간 3일 검사방법 EIA 검사의의 선천성 Protein S 결손증 진단지표 비고 서울 의과학 연구소(SCL)로 의뢰함 (☏.790-6500) [2009년 2월 4일시행] [2014.06.23]수탁처 변경 기존 : SCL 변경 : 이원의료재단 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25221 검사항목명 Protein S deficiency, PROS1 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 유전자: PROS1 [protein S (alpha); 3p 11.1-3q 11.2; Gene ID 5627] 2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1-15 의 5'UTR, coding region 과 그 flanking region 의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: Protein S deficiency, thrombophilia 4. 배경, 의의: Protein S 는 protein C 의 조효소로 결핍시에는 Va 응고인자와 VIIIa 응고인자의 억제 이상 및 섬유소 용해의 장애를 초래하며 혈전증을 유발함. 선천성 Protein S 결핍증은 상영샘체 우성으로 유전하며, 원인 유전자는 PROS1 임. 본 검사로 PROS1 유전자의 원인 돌연변이를 진단함. 비고 동의어 Protein S 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L30 검사분류명 일반화학(1) 검사항목코드 L3009 검사항목명 Protein, total 참고치 6.0 - 8.0 단위 g/dL 기본검체 SST blood 검체용기 이미지 
검체용기 SST blood 5mL 주의사항 시행일 (본원) 매일
(소아) 매일
(암병원) 월-금접수마감시간 (본원) 24시간 검사 가능
(소아) 24시간 검사 가능
(암병원) 월-금 : 17시까지 접수보고소요시간 (본원) 접수 후 2시간 이내
(소아) 접수 후 2시간 이내
(암병원) 접수마감시간 이내 검체 : 당일 2시간 이내 / 접수마감시간 이후 검체 : 익일 결과 보고검사방법 Biuret법 검사의의 증가: 탈수증, 다발성 골수종, 원발성 마크로글로불린혈증, 만성 감염증, 교원병
감소: 신증후군, 단백누출성위장증, 간경변, 영양 불량, 흡수 불량, 화상, 흉수 또는 복수, 수포성 피부질환비고 시행처: 본원자동화검사실, 소아진단검사의학과, 종양진단검사의학과 동의어 총 프로틴, 총 단백질,단백질, TP 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L2574 검사항목명 Prothrombin thrombophilia, F2, 20210G>A 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 . 가족검사시는 remark에 환자와의 관계표시 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 3주(추가검사 필요시 4주) 검사방법 PCR, RFLP/Sequencing 검사의의 . 관련 병명 : 정맥혈전증, 폐색전증, 뇌혈관 혈전증, 심근혈전증 . 유전자: F2 (coagulation factor II, thrombin; 11p11-q12, (pro)thrombin) . DNA 검사: F2 유전자 3' UTR의 20210 G->A 돌연변이 유무를 검사함 . 배경, 의의: 정맥 혈전증은 여러 유전자의 이상에 의하여 그 발생 위험도가 매우 증가함. 본 검사는 혈전증의 유전성 위험인자인 protohrombin 유전자 20210 염기의 G->A 돌연변이를 검사함. 이 돌연변이는 혈장내 prothrombin 농도를 증가시켜 thrombosis 위험을 증가시키며, heterozygote 돌연변이인 경우 심부정맥 혈전증, 뇌정맥혈전증, 폐색전증에 걸릴 확률이 각 각 3∼6배 이상 증가함. 흡연, 경구피임약 복용시에는 위험도가 대폭 증가함. 비고 동의어 Prothrombin, 혈전증, thrombophilia, thrombin 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L60 검사분류명 기생충검사 검사항목코드 L6003 검사항목명 Protozoa 참고치 No parasite(s) seen 단위 기본검체 Stool 10 g 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 영양형(Trophozoite)를 검출해야 하는 경우 검체채취 즉시 검사실로 보내야한다. 설사변, 체액 : 30분 이내 약간 묽은변 : 1시간 이내 시행일 월-금 접수마감시간 오후1시 보고소요시간 당일(오전9시접수시 오후5시보고) 검사방법 Formalin Ether 농축침전법 검사의의 기생충 감염의 진단 비고 Protozoa cyst(L60031), Protozoa trophozoite(L60032) 보고 [2003.7.1] 보고양식 변경 Negative -> No parasite(s) seen 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25465 검사항목명 Pseudohypoparathyroidism, GNAS gene, sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, Sequencing 검사의의 1. 유전자: GNAS [GNAS complex locus; 20q13.3; GeneID 2778] 2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-13의 5'UTR과 coding region 및 그 flanking region의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: Pseudohypoparathyroidism, Pseudopseudohypoparathyroidism, McCune-Albright syndrome 4. 배경, 의의: 가성부갑상선기능저하증은 혈중 칼슘대사를 조절하는 부갑상선호르몬의 작용이 감소되어 발생하는 질환으로 저칼슘혈증, 고인산혈증이 관찰되며 부갑상선호르몬의 분비는 증가됨. 저칼슘혈증으로 인한 테타니, 경련, 손발의 경축, 근육 연축, 근육통, 감각이상, 후두 천명, 복통, 청색증 등이 나타날 수 있고, 두개내 석회화와 뇌압 증가로 두통, 구토가 나타나는 경우도 있음. 본 검사로 질환이 의심되는 환자에서 유전자 검사를 통한 확진이 가능하며, 돌연변이가 발견되는 가족에서 산전 진단도 가능하다. 비고 [2014.3.24] 신규검사등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L22 검사분류명 혈액응고 검사항목코드 L2203 검사항목명 PT (Prothrombin time) 참고치 9.7~12.3 sec 단위 sec 기본검체 Citrate blood 2.7mL 검체용기 이미지 
검체용기 vacutainer(Sodium citrate, 현재 2.7 mL 공급) 주의사항 환자의 Hct 이 55% 이상인 경우: 응고검사실에 연락하여 항응고제농도가 조절된 채혈관을 받아가서 채혈해야 함. 시행일 매일 접수마감시간 24시간 검사 보고소요시간 2시간(본원) / 1시간(암병원) 검사방법 Clotting assay 검사의의 Prothrombin Time (PT)는 extrinsic pathway에 관여하는 응고인자, 즉 factor I(fibrinogen), II(prothrombin), V, VII, X의 기능을 평가하는 screening test이다. 이 검사에는 extrinsic pathway를 활성화시키기 위해 tissue thromboplastin을 인위적으로 첨가하게 되는데 이 때 사용하는 tissue thromboplastin의 순도 등에 따라 결과에 영향을 준다. 따라서 Oral anticoagulant therapy 중의 환자를 monitoring할 때에는 tissue thromboplastin에 따른 차이를 보정해준 INR값을 측정해야 한다. PT 검사는 그다지 예민하지 않기 때문에 PT 결과가 정상이라고 하여도 factor difeciency를 배제할 수는 없다. Isolated PT prolongation (aPTT normal)을 보이는 경우는 주로 oral anticoagulant therapy, liver disease 등에서 관찰할 수 있다. 비고 *항응고제 치료 모니터링 검사 가이드 -Anticoagulation Medication / Monitoring Assay Suggested 1) Warfarin 제제 / PT(INR) 2) Unfractionated heparin / APTT, Anti-Xa UFH 3) Direct thrombin inhibitor / APTT 4) Low molecular weight heparin / Anti-Xa LMWH 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25375 검사항목명 PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS), PTEN sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 실온 1일/유전자검사 동의서/평일4시, 토요일11시 이전 채혈요망/외부검체는 받지않음 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 4주(추가검사 필요시 6주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 유전자: PTEN [phosphatase and tensin homolog; 10q23.3; Gene ID 5728] 2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1-9의 5'UTR, coding region과 그 flanking region의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS) 4. 배경, 의의: PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS)은 종양억제유전자인 PTEN 유전자의 germline mutation에 의해 여러 장기에서 hemartoma를 형성하는 질환임. PHTS는 임상소견에 따라 Cowden syndrome(CS), Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome (BRRS), Proteus syndrome (PS), Proteus-like syndrome으로 구분할 수 있음. PHTS에 속하는 각각의 질병은 임상소견에 따라 추정 진단이 가능하나, PTEN mutation이 검출되어야 확진이 가능함. PTEN 유전자는 PHTS의 유일한 원인 유전자로 알려져 있으며, 상염색체 우성의 유전 패턴을 보임. PTEN 유전자의 promotor region과 전체 엑손에 대해 염기서열분석과 결실/중복 검사를 실시할 경우 CS 환자의 90%, BRRS 71%, PLS 50%, PS 20%에서 원인 돌연변이를 검출하여 확진이 가능함. 비고 [2011.4.7]신규등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L73971 검사항목명 PTH related peptide(외주) 참고치 남 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 0~1.1 여 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 0~1.1 단위 pmol/l 기본검체 PTH전용용기 검체용기 이미지 
검체용기 12. PTH전용용기 주의사항 냉동 PTH전용용기 사용 시행일 월, 수 접수마감시간 검사 시행일 전날 오후 3시 보고소요시간 22일 검사방법 IRMA((Immunoradiometric Assay)핵의학적방법) 검사의의 악성종양에서 나타나는 고 Ca혈증을 일으키는 야기 인자이며, 종양세포에서 대량으로 생산되므로 혈중에 누출되는 경우에는 endocrine적으로 작용하여 PTH 수용체를 자극하여 그 결과로 고 Ca혈증이 초래된다. ⊙ 고치질환 1. 원발성 부갑상선 기능항진증 2. 속발성 부갑상선 기능항진증 3. 만성 신부전 4. Vitamin D 결손증 ⊙ 저치질환 1. 특발성 부갑상선 기능저하증 2. 수술 후 부갑상선 기능저하증 3. Vitamin D 중독 4. 악성종양의 골전이(고Ca혈증) 비고 [2013.1.7]신규등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L52 검사분류명 호르몬,종양표지자검사 검사항목코드 L5214 검사항목명 PTH(intact) 참고치 15~65pg/mL 단위 pg/mL 기본검체 Plain tube blood 2 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 검사 소요시간: 3시간, 첫 보고시간 10:30 시행일 월-금16:00,토11:00접수분까지 접수마감시간 보고소요시간 당일보고.주의사항참조 검사방법 ECLIA (electrochemiluminescence immunoassay) 검사의의 혈액또는 체액의 칼슘이온농도 조절하고 칼시토닌이 여기에 길항작용을 한다. 신장에서는 근위세포관의 인 재흡수억제및 칼슘 증가에 관여,비타민 D의 활성촉진작용에 관여하고 장관에서는 칼슘흡수촉진 원발성,속발성 부갑상선 기능항진증,고칼슘 혈증의 진단 비고 [2009.4.27] 소아진단검사의학과 24시간 신속검사 시행 [2014.2.17] 시약공급에따른 검사잠정중단 L3743 오더발행(본원 특수화학검사실 시행) 동의어 Parathyroid hormone, 부갑상선호르몬 오더가능여부 예 시행여부 시행중
